Материалы по теме: помощь детям

Веронике Хылковской три года. В 2022 году ей поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия III типа» (СМА 3-го типа). Опасность болезни в том, что постепенно мышцы пациента атрофируются, появляются трудности с дыханием...
Общество
В преддверии Нового года сотрудники компании A1 поздравили воспитанников Сеннеского детского дома с наступающими праздниками и исполнили новогоднее желания каждого ребенка.
Доброе дело
Дашеньке скоро исполнится 4 года. Больше года это очаровательное создание с мелкими кудряшками, большими закрученными ресницами, бездонными глазами живет с трубкой в гортани.
Доброе дело
Психиатр рассказала о тревожности и депрессивных симптомах в подростковом возрасте и что с этим делать родителям.
Дети и родители
В адрес различных организаций — благотворительных фондов, учреждений здравоохранения и др. — были переведены средства на общую сумму более 5 680 000 млн рублей.
Доброе дело
У мальчика сложная форма ДЦП и 4 степень утраты здоровья. Даниил не ходит и практически не вертикализируется, из-за чего тазобедренные суставы не получают необходимую нагрузку.
Доброе дело
Марк Хачатрян из Бреста в своей семье окружён любовью и заботой со всех сторон. Глядя на улыбающегося мальчишку, никогда не скажешь, что он уже пережил столько страданий и боли.
Доброе дело
Аббревиатура социально-благотворительного учреждения «Центр ПОРА» расшифровывается так: Центр Помощи Онкопациентам, Реабилитация и Адаптация. Но помогает это учреждение не только деткам, которые столкнулись с онкозаболеванием.
Доброе дело
Постепенно ребенок теряет способность ходить, стоять, сидеть и даже глотать. Интеллект сохраняется, больной осознаёт всё происходящее.
Доброе дело
Риту может спасти 1 укол препаратом Золгенсма. Это генная терапия, направленная на замену сломанного гена рабочим. Сумма к сбору - 1 819 000$. На сегодняшний момент собрано 10% от суммы.
Доброе дело
Владу Ковбе из Бреста, родившемуся с редким генетическим заболеванием, ввели самый дорогой препарат в мире – «Золгенсма».
Доброе дело
Из-за болезни Настя вынуждена передвигаться на коляске. Но девушка не сдается, работает над собой каждый день, чтобы приблизиться к главной мечте в жизни – научиться ходить! Помочь в этом может специальный тренажер.
Доброе дело
Полина Кульчицкая из Мозыря шесть лет живёт с непростым диагнозом – сахарный диабет 1-го типа.
Доброе дело
Белорусский фонд мира и Белорусская нотариальная палата подписали положение о пилотном проекте под названием «Мой мирный дом».
Общество
В 1 год и 4 месяца у Вики Кравцовой из Добруша диагностировали редкое генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию второго типа (СМА).
Доброе дело
загрузить ещё