Четырем подопечным фонда «Шанс» помогли неравнодушные люди

Фонд «Шанс» благодарит всех, кто принял участие в судьбе Андриана Яблонского, Даши Полойко, Кирилла Сочевко и Ани Полубинской: «Благодаря вашей помощи подопечные фонда «Шанс» вовремя получают необходимое лечение и возвращаются к обычной детской жизни».

На сайте фонда всегда можете найти актуальную информацию о его подопечных, а также отчеты об оплате за лечение. Иногда о результатах лечения можно говорить лишь спустя продолжительное время, так как некоторые подопечные проходят длительное лечение, после которого им необходимо не менее длительное восстановление. Так, например, Андриану Яблонскому необходимо в течение года пройти 5 этапов оперативного лечения рецидивирующего папилломатоза гортани в южнокорейском центре голоса «Есон». На лечение мальчика было собрано $71 980. Андриан уже дважды летал в клинику, следующий этап лечения запланирован на ноябрь 2017 года. Во время каждого этапа Андриану проводят несколько операций на гортани, после чего в течение нескольких месяцев проходят заживление и период восстановления голоса.

Даша Полойко мужественно перенесла сложнейшую операцию по реконструкции врожденных дефектов лица. Родители Даши обратились за помощью в Фонд «Шанс» в марте, а уже в июне девочка находилась на лечении в Ортопедическом институте Галеацци в Милане.  Ни Даша, ни ее родители не могли поверить в то, что за такое короткое время на лечение Даши на благотворительный счет фонда поступило €65 943. В течение месяца после операции Дашу наблюдали итальянские специалисты, а сейчас девочка восстанавливает силы дома. Также итальянский хирург, который оперировал Дашу, договорился со своими белорусскими коллегами о том, что они будут наблюдать девочку дома и держать связь с клиникой в Милане. Через год Даше предстоит еще один сложный этап лечения.

Совсем скоро на первый этап лечения отправится супермалыш Кирилл Сочевко. У Кирилла ахондроплазия – генетическое заболевание с нарушением в росте костной ткани, т.е. карликовость. К сожалению, ахондроплазия – это не только косметический дефект, это еще и боли в суставах, проблемы с дыханием и другие сопутствующие заболевания. На многоэтапное лечение Кирилла в клинике «Ладистен» в Киеве было собрано $36 000.

В сентябре в израильскую клинику «Ассута» отправится Аня Полубинская. У Ани спина бифида – генетическое заболевание, диагностированное еще в утробе матери. Без своевременного оперативного лечения у детей со спина бифида прогрессирует мышечная слабость, а также наблюдаются тяжелые нарушения функций мочеиспускания и опорожнения кишечника. Благодаря пожертвованиям, поступившим на лечение Ани от сотен частных лиц, а также большого количества организаций, было собрано $60 470.

Дорогие благотворители, спасибо за ваше доверие фонду! Помощь, которую вы оказываете детям, бесценна.