20783

Доля иностранных компонентов в белорусских лекарствах достигла 33,5%

№ 46 от 16 ноября 2011 года 16/11/2011

Современное фармацевтическое производство в Беларуси не стоит на месте и уже достигло определенных успехов. Сегодня в арсенале наших медработников есть лекарственные средства отечественного производства практически всех фармакотерапевтических групп: современные антибиотики, лекарственные средства для лечения онкологических заболеваний, генно-инженерные инсулины человека, лекарственные средства для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы.

В республике реализуется свыше 23% отечественных лекарств. При регистрации все препараты любого производства проходят единый комплекс испытаний: лекарства должны доказать свою эффективность, безопасность и качество. Фармакологическая инспекция Минздрава регулярно инспектирует  наши производства. Также проводится контроль качества лекарственных средств в лабораториях Минздрава при допуске их на рынок.

За 9 месяцев этого года было проверено более 70 тысяч партий лекарственных средств. Только 51 партия была забракована, из них 10 партий белорусского производства.

Несмотря на то, что белорусские лекарства, как правило, дешевле зарубежных аналогов, белорусы предпочитают иностранные препараты. Отказаться от наших таблеток зачастую рекомендуют фармацевты в аптеках, обосновывая это тем, что в белорусских лекарствах много вредных примесей.

- Это особенность белорусского менталитета, - объясняет начальник управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения РБ Людмила РЕУТСКАЯ. – Белорусские продукты уже стали брендом на международном рынке, и сами белорусы их любят, а лекарства почему-то предпочитают зарубежные. Кстати, в Молдове, Армении белорусские лекарства считаются лучшими.

Из чего таблетки?

Доля импортных составляющих в отечественных лекарствах от 10 до 87%.  По итогам прошлого года на фармацевтических предприятиях концерна средняя доля импортной составляющей была 33,5%.

Наша страна, пожалуй, единственная из стран СНГ, в которой Минздрав ввел запрет на ввоз незарегистрированных субстанций. Заместитель генерального директора по вопросам инновационного развития, начальник управления инновационного развития РУП «Белмедпрепараты» Татьяна ТРУХАЧЕВА поясняет: это значит, что белорусские производители не могут включить в состав лекарств субстанции с непонятными примесями. Нормы этих примесей прописаны в нормативном документе по контролю в каждой партии ввозимой в страну субстанции. На этой стадии ввоз некачественной продукции уже отсечен. Нормы примесей в белорусских дженериках должны быть такими же, как и в оригинальных препаратах.

Кроме того, в нашей стране введена система серийного контроля в лабораториях контроля качества. Каждая серия произведенного у нас лекарства отправляется на контроль в республиканскую контрольно-аналитическую лабораторию. Только после получения специальной голограммы медпрепарат попадает в аптечную сеть.

 

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно