Дженерик – это лекарственный препарат, имеющий тот же качественный и количественный состав действующих веществ (активных фармацевтических субстанций) и ту же лекарственную форму, что и оригинальный лекарственный препарат. Биоэквивалентность дженерика оригинальному лекарственному средству подтверждается соответствующими исследованиями биодоступности при регистрации препарата в Министерстве здравоохранения Беларуси.
Дело в том, что разработка новых препаратов — удовольствие недешёвое (вывод препарата на рынок стоит, по разным данным, от 1,5 до 2,5 млрд долл.) и долгое (от получения активной молекулы до появления лекарства на рынке обычно проходит 6-10 лет). Чтобы производитель мог «отбить» вложенные деньги, на новое, впервые появившееся на рынке лекарство выдаётся патент, дающий исключительное право на его производство. После того как срок патента заканчивается (обычно 20 лет), любые фармацевтические компании могут производить копию препарата (дженерик). Поскольку они не вкладывали денег в разработку и продвижение этого лекарства, их дженерики стоят дешевле. Стоимость первого препарата-копии обычно составляет 50% стоимости оригинала, а последующие могут быть в 2-3 раза дешевле.
Многие считают, что высокая цена — гарантия качества, а стоить дёшево надёжный препарат не может. Но это не так. Особенно если речь идёт о дженериках, выпускаемых известными фармацевтическими брендами. Зачастую и оригинальные препараты, и дженерики производятся на одной площадке по одной технологии, а чтобы зарегистрировать дженерик, производитель должен провести полноценное клиническое исследование (правда, по упрощённой схеме) и доказать, что тот полностью эквивалентен оригинальному препарату.
Себестоимость дженерика зависит от стоимости сырья, зарплаты персонала, затрат на электроэнергию и инфраструктуру и др. А они в каждой стране и каждой фирме разные, поэтому и цена дженерика в одних случаях составляет 20%, а в других - 60% оригинала. У нас в Беларуси, чтобы удержать стоимость лекарственных средств в доступном ценовом сегменте, предприятия проводят мероприятия, направленные на сокращение производственно-хозяйственных затрат и модернизацию производства по стандартам GMP (международный стандарт, гарантирующий качественное производство лекарства, т. е. соответствие мировым требованиям). С производителями субстанций ведутся переговоры о снижении стоимости закупаемого сырья.
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть