8-летнему Руслану Новикову из Могилева нужно собрать средства для для срочного обследования и реабилитации в клинике Германии.
Как рассказали родители Руслана, мальчик с рождения борется за жизнь, и семье очень нужна помощь.
- Вся наша надежда только на добрых и отзывчивых людей, - говорит мама Руслана. - В нашей семье случилась беда. Мне 34 года, а мужу 47 лет. Беременность проходила на фоне железодефицитной анемии, угрозы прерывания, пиелонефрита. Но, несмотря на предупреждения врачей, моё состояние было удовлетворительным, и угрозы рождения больного ребёнка, по словам врачей, не было. Малыш родился в срок, 16.05.2012 года, весом 2930 г и ростом 49 см. Он перенес гипоксию, вследствие чего получил гипоксическое повреждение головного мозга, двухсторонние субэпендимальные кровоизлияния, которые позже рассосались, а также синдром угнетения ЦНС. Сопутствовали неонатальная желтуха, морфофункциональная незрелость. Все эти диагнозы были как гром среди ясного неба, мы не знали, чего ждать и какой будет дальнейшая жизнь нашего ребенка. После стабилизации состояния нас перевели в Могилевскую областную детскую больницу. Там, пройдя все необходимое лечение, ребенок был выписан здоровым. Жизнь заиграла новыми красками! Мы начали радоваться каждому новому дню, новым победам Руслана. Но наши радость и спокойствие продлились недолго.

Новые диагнозы
Когда малыш не мог сидеть в 8 месяцев и почти не реагировал на предметы, родители начали бить тревогу. В областной больнице были поставлены новые диагнозы: задержка темпов психомоторного развития вследствие раннего органического поражения центральной нервной системы и функционально двустворчатый клапан аорты, плоско-вальгусная деформация стоп... Снова больница, обследования, реабилитация, бесконечные страдания и слезы ребенка… Но, пройдя лечение, Руслан смог сесть, а в 1,3 года он начал ходить! Поставить его на ноги стоило огромных сил. Бесконечные занятия ЛФК, реабилитация сделали невероятное! И малыш наконец-то сделал свои первые самостоятельные шаги!
Снова отчаяние ушло, а на его место пришли обычные будни счастливой семьи. По причине ухудшения зрения Руслан пошел в специализированный сад для слабовидящих. Он был несказанно рад новым знакомствам, друзьям, полюбил воспитателей.
Испытания продолжаются
Но жизнь не давала семье расслабиться…
- Когда ему исполнилось 5 лет, мы начали замечать, что сын начал шататься при ходьбе и неправильно ставить стопы, - продолжает мама. - Мы обратились к ортопеду, и по результатам снимков был поставлен новый диагноз: синдром двигательных нарушений, плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3-й степени. Казалось, что Бог проверяет нас на прочность, посылая нам все новые испытания, не давая нашему ребенку наслаждаться детством и обычными мальчишечьими радостями. Походка ухудшалась каждый год, каждый шаг давался с трудом, и все сложнее было устоять на ногах. Назначали ЛФК, реабилитации, но ничего не помогало…
Вердикт: нужна операция. Была проведена остеотомия правого бедра! В правом бедре были установлены пластина и 6 болтов. Но она не принесла желаемого результата: мальчик не встал на ноги, он находится в коляске. У ребенка начал слабеть позвоночник, вследствие чего появились сколиоз и боли в спине.

Весь этот букет диагнозов навис над нашим ребенком, но конкретной причины ухудшения состояния нет. Врачи разводят руками, снова предлагают реабилитацию в больнице, ЛФК, которые уже сейчас совсем не помогают. К слову, диагноз "ДЦП", о котором многие спрашивают, ему не ставили.
Нужно обследование
Родители не сдались и обратились в немецкую клинику для обследования и постановки диагноза ребенку. Руслана готовы принять в клинике Хелиос (Германия) для проведения обследования и установления истинных причин резкого ухудшения состояния здорьвя, а также для дальнейшей реабилитации. Сумма, выставленная клиникой Хелиос (Хильдесхайме) на обследование - 10 000 евро, сумма на реабилитацию в клинике Вамед Хохенштюкен - 63 300 евро. Общая стоимость обследования и реабилитации - 73 300 евро.
- Это космическая сумма, но это шанс и надежда для нашего мальчика, которые стоят очень дорого, - говорит мама. - В декабре 2020 г. мы открыли благотворительный сбор в надежде попасть на лечение в Германию и обратились к людям за помощью, наша семья не в силах уплатить сумму сама.

Контакты для связи:
ЭЛЕКТРОННАЯ ПОЧТА: annanovikova14061986@mail.ru
Новикова Анна Владиславовна – мама Руслана. Тел. +375 (29) 640-50-26
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
Пополнить БАЛАНС МТС
+375 (29) 814-52-00
услуга МТС "поделись балансом"
*363*375298145200*сумма#вызов
Карта Беларусбанк
4246 4100 2147 5626 до 01/24
Новикова Анна Владиславовна
(не именная INSTANT CARD)
IBAN: BY91 AKBB 3014 0006 4681
4007 0000
Карта БПС-Сбербанк
4602 5701 4485 0373 до 11/23
Новикова Анна Владиславовна
(не именная BATE CARD)
IBAN: BY78BPSB3014F000000008543984
Карта Сбербанк России
5469 3800 8193 4001 до 07/23
YULIYA STATSEVICH
(на доверенное лицо)
Карта Альфа-банка
4585 2042 2265 8174 до 01/24
Новикова Анна Владиславовна
(не именная INSTANT ISSUE)
IBAN: BY75 ALFA 3014 3004 4H03 1027 0000
+375296405026
Почтовый перевод на адрес:
2212027, Республика Беларусь, г. Могилев, проспект Шмидта, дом 6, квартира 65
Новиковой Анне Владиславовне
Яндекс деньги:
4100 1163 7173 2937
Paypal.me/NadiaHelp
БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА в ОАО "Беларусбанк"
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Счета открыты в г. Могилеве, пр. Шмидта, 28 отделение 700/7014 на имя Новиковой Анны Владиславовны
Транзитный: BY40AKBB38199900002190000000
В белорусских рублях
BY20 AKBB 3134 0000 0978 6702 0069
В евро
BY42 AKBB 3134 0000 0979 1702 0069
В долларах США
BY05 AKBB 3134 0000 0978 7702 0069
В российских рублях
BY27 AKBB 3134 0000 0979 2702 0069
Группы помощи Руслана в соц. сетях
В ВКонтакте: https://vk.com/novikov_ruslan.help
В Одноклассниках: https://ok.ru/group/54253297795314
В Instagram: https://instagram.com/novikov_ruslan.help
Группа помощи в Viber:
https://invite.viber.com/?g2=AQBIWTOiYcP%2BYUrGoDOGtqVesMswlkGxFV%2F1k8pBTp60sZ15ZVGudgd8PBjOvsiJ
«Сколько болеющих детей можно было бы спасти, собрав с каждого по 1 рублю!»
Семья Гриши Долгих просит о помощи в сборе средств на реабилитацию
У Вадима Гацко редкое заболевание. Ему нужна помощь
Пятерым подопечным фонда «Шанс» нужна помощь
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть