Вадиму Гацко 11 лет, и он живет с редким и сложным генетическим заболеванием – туберозным склерозом.
В прошлом году Вадим стал подопечным Фонда «Шанс»: мальчишка тяжело страдает от фармакорезистентной формы эпилепсии. Первые судороги у него появились в возрасте шести лет. За годы лечения и борьбы с болезнью у Вадима были периоды ремиссии, однако приступы возвращались и становились тяжелее и разнообразнее.
После проведенного в РНПЦ неврологии и нейрохирургии обследования эпилептические приступы были ассоциированы с наличием у мальчика туберозного склероза. Патология характеризуется развитием множественных доброкачественных новообразований – туберов – в различных органах. Именно их наличие в голове и сердце Вадима стало причиной эпилептической активности.
До недавнего времени лечение туберозного склероза носило симптоматический характер, но появление препарата «Эверолимус» открыло качественно новый подход к лечению. Данное лекарственное средство подавляет или задерживает течение патологических процессов и уменьшает рост опухолей в центральной нервной системе. Терапия с применением «Эверолимуса» – дорогостоящая и на сегодняшний день не может быть обеспечена за счет бюджетных средств.
В июне 2019 года Фондом «Шанс» была собрана необходимая сумма для закупки лекарственного средства «Эверолимус» на годовой курс терапии для Вадима, и он начал лечение.
На фоне приема данного лекарства у ребенка наступило значительное улучшение состояния здоровья: последние пять месяцев приступы эпилепсии удается купировать полностью. Вадим подрастает и делает большие успехи. Мальчик прекрасно успевает в школе, хорошо себя чувствует и может жить полноценной жизнью!
Сейчас Вадиму снова нужна помощь в приобретении препарата для продолжения жизненно важного лечения. Семья мальчика очень надеется на помощь благотворителей!
Вадим – очень добрый, отзывчивый, умный и самостоятельный мальчик. Сегодня наша поддержка даст ему возможность жить нормальной жизнью, общаться с друзьями и полноценно развиваться.
Всю информацию о ребенке можно найти на сайте Фонда «Шанс» или уточнить по тел.: +375 (17) 388-01-42.
Помочь Вадиму Гацко можно, совершив пожертвование на благотворительный счет Фонда:
- через систему ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Фонд «Шанс» → Пожертвование Вадиму Гацко
- позвонив с городского телефона на номер 8-902-101-08-08, вы пожертвуете сумму 3 рубля
- сделать USSD-запрос с мобильного телефона на номер *222*8#
- перейти на сайт для оплаты
Подписываясь на регулярные ежемесячные пожертвования, вы помогаете нуждающимся детям на постоянной основе! Абсолютно каждый владелец банковской карты любого банка и в любой валюте может помогать детям очень ПРОСТО, очень БЫСТРО и, главное, РЕГУЛЯРНО. Это позволит Фонду «Шанс» планировать и оказывать необходимую помощь на лечение детей без объявления сбора, а значит – без промедления и задержек!
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть