Четырёхлетнюю Аню Гайкевич из Светлогорска мама ласково называет «сахарной девочкой». И речь идёт о диагнозе.
При полном благополучии активная и любознательная Анюта стала резко слабеть, плохо есть, совсем не играла. Родители обратились за медицинской помощью. Так в возрасте двух лет у малышки внезапно был диагностирован сахарный диабет 1-го типа. Случилось это совершенно неожиданно. Теперь постоянные инъекции инсулина, проколы пальцев, еда по расписанию, строгий расчёт каждой съеденной порции – это неотъемлемая часть жизни маленькой девочки. Родители Ани пытаются как-то облегчить участь дочери. Сделать это можно с помощью специальных диагаджетов – инсулиновой помпы и системы постоянного мониторирования. На все это семье необходимо больше 12 000 рублей.
«Аня угасала на глазах»
Аня в семье Гайкевич - второй ребёнок. Родилась она здоровой девочкой. В два с небольшим дочка стала слабеть, отказывалась играть, плохо ела, постоянно просила пить.
«Мы с мужем повезли Аню в больницу, когда она уже стала тяжело дышать. Медики исключали один диагноз за другим: то приглашали к Ане хирурга, то инфекциониста, выявляли пневмонию с помощью рентгена, проверяли брюшную полость УЗИ-аппаратом. Пока с Аней делали все эти манипуляции, ей становилось хуже буквально с каждым часом. Ребенка перевели в реанимацию, а уже спустя час с нами связался врач-реаниматолог и сообщил, что с вероятностью в 99% у Ани сахарный диабет 1 типа, т.е. инсулинозависимый», – вспоминает те события мама Ани – Ольга Юрьевна.
Услышать это для родителей было страшно. Что дальше и как с этим жить? Спустя двое суток Аню перевезли в Гомель в РНПЦ радиационной медицины. Здесь уже маму готовили к новой жизни. Обучали, как считать хлебные единицы, подбирать дозы инсулина, колоть, выстраивать график питания, физической нагрузки и отдыха для ребенка. Всё это было сложно, непонятно, страшно.
«Пока мы находились в больнице, было как-то спокойней. Ты знаешь, что тебе помогут, подскажут, в случае критической ситуации спасут. А приехать домой и оказаться с диагнозом и шприцами один на один было тяжело. За это время Аня очень ослабла, потеряла в весе, не было сил даже ходить. Везде я носила её на руках. Но нужно было брать себя в руки и начинать строить наш быт по-другому», – рассказывает мама.
Учились жить по-новому
Дальше в семье Гайкевич началась другая жизнь. Мама училась правильно подбирать дозы инсулина и каждый раз находить правильные слова, зачем Ане по 10 уколов в день. Для ребенка до сих пор это большой стресс. Она часто убегает, прячется, плачет, просит её больше не колоть.
Позже к основному заболеванию присоединились и другие несчастья. У Ани началась аллергическая реакция. И снова больницы, анализы, обследования. Дальше у Ани начались проблемы с пищеварением, очередное обследование и ещё одна проблема – непереносимость глютена. Меню ребенка пришлось менять кардинально: исключать не только продукты, содержащие сахар, но и всё, где есть глютен.
«Диета у ребенка очень строгая. Она не может есть хлеб, макароны, печенюшки, сосиски из магазина и многие другие привычные продукты. Не говоря уже о такой простой детской радости, как конфета или мороженое в вафельном стаканчике. Безглютеновые продукты, во-первых, очень дорогие. А, во-вторых, их практически нет в свободной продаже. Все мы заказываем через магазин специализированного питания и платим за это очень дорого. Но теперь это наша реальность», – делятся родители Анечки.
Облегчить жизнь с помощью инсулиновой помпы
Уже два года Аня живет с сахарным диабетом. За это время на животе у ребенка от регулярных уколов появились липы (уплотнения), всё время исколоты руки. В семье думают о том, как облегчить течение болезни. Для таких пациентов значительно упрощает жизнь инсулиновая помпа.
Это аппарат для подачи инсулина в организм больного. Она заменяет применения шприц-ручек и шприцов. Помпа непрерывно доставляет инсулин в организм через канюлю автоматически и избавляет человека от необходимости регулярных уколов. По сути, такой диагаджет – это искусственная поджелудочная железа в виде небольшого прибора. А система мониторирования помогает сократить количество проколов пальцев для определения сахара в крови и регулярно мониторить этот показатель с помощью приложения на телефоне.
Сейчас Ане 4,5 года. Девочка уже понимает, что она не такая, как все. Сама ответственно подходит и к своему питанию, всегда спрашивает родителей, можно ли ей съесть что-то новое или то, чем угостили. Ребенок привык к тому, что еда у неё особенная. Даже в гости на детские дни рождения Аня ходит со своим контейнером. Когда девочка чувствует, что уровень сахара низкий, т.е. кружится голова, сама несет маме глюкометр и набор для инъекций.
Но уколы по-прежнему для ребенка остаются большой проблемой. Девочка мечтает посещать детский сад, быть более свободной, заниматься в кружках и студиях и не зависеть от уколов.
«Аня всё понимает. Она никогда не съест ничего, если не спросит и не получит на это разрешения. Т.к. каждый кусочек для ребенка с диабетом должен быть «посчитан» и на него необходима доза инсулина. В свои неполные 5 лет Аня это понимает. Болезнь сделала девочку очень самостоятельной и взрослой», – рассказывает мама.
Несмотря на свой диагноз, Аня очень жизнерадостная, улыбка не сходит с её лица, это не дает унывать родителям. Девочка занимается гимнастикой, ей все интересно, она любит дружить, поэтому очень хочет ходить в садик. Родители надеются, что с приобретением инсулиновой помпы Аня сможет свободно посещать детский сад, ходить на кружки и жить как все дети – беззаботно и свободно. Маме не нужно будет ходить за дочкой по пятам, колоть, измерять сахар, контролировать её состояние каждый час. Все это будет автоматизировано с помощью диагаджета.
Родителям Ани необходимо собрать 12792 руб. на приобретение инсулиновой помпы Medtronic MiniMed Paradigm Real-Time c системой постоянного мониторирования, ceнсора FreeStyle Libre (12 шт.), устройства для инфузии МИО (120 шт.), резервуара для инсулиновых помп (120 шт.). Но таких средств в семье просто нет. Немало финансовых ресурсов у родителей уходит на обеспечение Ани безглютеновым питанием и лечение сопутствующих заболеваний. Семья обратилась в Центр помощи «Вера». Благотворительная организация начала ведение сбора в поддержу Ани Гайкевич. Поддержать девочку можно с помощью посильного денежного пожертвования с указанием назначения платежа «Гайкевич Анна»:
1.Электронный платеж / онлайн пожертвование.
Вы можете помочь при помощи банковской карты (Visa, Visa Electron, MasterCard, Maestro, Белкарт), внеся онлайн-пожертвование, перейдя по ссылке
2.Банковский благотворительный счет.
Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г. Гродно, ул. Новооктябрьская 5. УНП 591029371. БИК (SWIFT): AKBBBY2X. Благотворительный счет: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000. Центр помощи Вера.
3.Система «Расчет» (ЕРИП).
Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:
+ Система «Расчет» (ЕРИП)
+ Благотворительность, общественные объединения
+ Помощь детям, взрослым
– ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА
– Пожертвования.
Расположение услуги в дереве услуг системы «Расчет» (ЕРИП) в некоторых пунктах оплаты может отличаться от описанного выше. В связи с этим, в случае возникновения проблем с поиском услуги, предлагается выполнить поиск по УНП: 591029371.
4.SMS-пожертвование.
Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение (не тарифицируется) вида:
1222 < Фамилия ребенка> <Сумма>
1222 ПРОБЕЛ Гайкевич ПРОБЕЛ сумма
Пример SMS-сообщения: 1222 Гайкевич 1
* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия. Для абонентов А1 данная услуга недоступна.
5. USSD-запрос на номер *222*24# для абонентов связи МТС и life:)
Для абонентов оператора связи МТС: набирая номер *222*24# (вызов) вы жертвуете 2 рубля. После отправки USSD-запроса вы получите сообщение, в котором необходимо ввести цифру 1 и нажать кнопку “Отправить”.
Для абонентов оператора связи life:) : отправляя USSD-запрос *222*24# (вызов) вы можете выбрать сумму пожертвования: 1 руб., 2 руб. или 5 руб.
6.Благотворительная линия.
Позвонив с городского номера по телефону 8-902-214-5555, вы пожертвуете 3 рубля.
7.QR-код.
Откройте банковское приложение и перейдите к оплате по QR-коду. Отсканируйте QR-код, перейдя по ссылке и укажите цель пожертвования, сумму пожертвования и подтвердите пожертвование.
Перед совершением пожертвования ознакомьтесь с условиями Договора пожертвования, размещенного на сайте www.c-vera.by. В случае осуществления пожертвования благотворитель подтверждает, что ознакомлен с его условиями.
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть