6-летнему Роме нужна помощь, чтобы слышать!

Роме Андрюшюнасу из Витебска 6,5 лет, но он уже знает, что такое борьба за здоровье!

Ромочка - первый и желанный ребёнок в семье. Он появился на свет «в рубашке» на сроке всего в 28 недель. Его рост составлял всего 34 см, а вес – 980 г. Такие малютки редко выживают.

Первых три с половиной месяца своей жизни мальчик провел в больничных стенах, его состояние было очень тяжелым, он не дышал самостоятельно и длительное время находился на аппарате ИВЛ. В реанимации Рома находился десять недель. За это время ребенка дважды реанимировали. Два раза была остановка сердца. К концу первого месяца, как гром среди ясного неба, прогремел диагноз: ретинопатия недоношенных. Это значит, что ребенок мог остаться слепым.

В 38 недель мальчика перевели в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей, где он пролежал ещё 1 месяц. Домой выписали, когда Роме было 42 недели.

- Белорусские врачи в пять месяцев прогнозировали слепоту и только разводили руками, - рассказывает мама Ромы. - Мне казалось, что земля уходит из-под ног, но это было только началом борьбы за Ромино здоровье, которую мы ведем до сих пор. Роме повезло - ему дали шанс видеть маму, папу, видеть этот мир, помогли в Москве в клинике им. Матара. От него не отмахнулись, хотя надежды уже почти и не оставалось.

На протяжении четырёх лет мы справлялись своими силами. Чтобы оплатить операции в московской клинике и купить дорогостоящие офтальмологические аппараты, способные поддерживать зрение ребёнка (продавалось имущество, брались кредиты). Благодаря этому Рома видит, но один его глазик страдает от близорукости, и в нем удалён хрусталик, а другой – от дальнозоркости. Плюс у мальчика есть косоглазие.

Несколько диагнозов

Благодаря помощи неравнодушных людей и организаций были собраны средства на лечение, операцию и послеоперационное обследование зрения, сейчас идет подготовка к операции: Рома будет видеть, но не полноценно, к сожалению.

Вторым ударом стал диагноз, поставленный в год – помимо проблем со зрением, малыш ничего не слышал. Но и в этот раз семья не опустила руки.

- Сказать, что мы испытали - это ничего не сказать. Через это надо пройти... - продолжает мама мальчика. - И даже сейчас, спустя 4 года после операции, наворачиваются слезы. Слуховой аппарат нам не помог, но, к счастью, существует более современный метод, позволяющий компенсировать потерю слуха - кохлеарная имплантация. В мае 2016 года Роме была проведена кохлеарная имплантация на правое ухо в РНПЦ Оториноларингологии. Затем было подключение, и в июне 2016 года наш сын стал слышать одним ушком. Началась НОВАЯ жизнь, на которую мы возлагали огромные надежды.

Научить ребенка после кохлеарной имплантации сначала слышать и говорить очень сложно. Многие ошибаются, думая, что достаточно сделать операцию, подключить аппарат – и ребенок тут же заговорит. Реабилитация растягивается не на месяц, не на год и даже не на пять лет. Она длится практически всю жизнь. И вот, благодаря совместным усилиям, у Ромы стали появляться звуки, и он стал говорить некоторые слова!

Никто этого не ждал и никак к этому не подготовился. Но жизнь не заканчивается… И мы справляемся. Мы пережили самый страшный период нашей жизни, когда впереди были только отчаяние, неизвестность и страх за будущее нашего сына… Сейчас мы уже уверенно продвигаемся вперед и знаем, ЧТО и КАК делать с проблемами Ромочки. Многое уже пройдено и преодолено… Позади реанимации, больницы. И пусть пока ненамного легче, мысль, что всё не зря, дает силы идти дальше, радоваться и радовать других нашими достижениями.

Мы стараемся всячески социализировать Рому в обществе, чтобы он не ощущал себя не таким как другие детки. Но не все так просто... У Ромы очень слабое зрение, поэтому, чтобы компенсировать недостаток по зрению, ему необходимо второе ушко.

Для полноценного слуха нам не хватает операции по кохлеарной имплантации на левом ушке, благодаря которой Рома будет слышать ВСЕГДА. Дети, имплантированные на одно ухо, испытывают неудобство в шумной обстановке, при локализации источника звука, они не в состоянии на улице оценить, с какой стороны приближается машина, а это не безопасно. Таким детям труднее работать и учиться как в школе, так и вне её. Конечно, ко всему можно приспособиться, что мы постоянно и делаем.

В Беларуси операцию делают бесплатно на одно ушко, на второе у нас нет средств. В нашей семье пока работает один папа, я занимаюсь реабилитацией ребёнка. Батарейки, различные комплектующие для речевого процессора, реабилитация сына - все это тоже требует материального вложения, с которым мы самостоятельно справляемся. А вот сумма имплантации второго уха на сегодняшний момент составляет 25 904,25 евро, таких огромных денег в нашей семье нет.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ РОМОЧКЕ:

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 200 - г. Витебск, ул. Ленина, 10Б; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:

- белорусские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY22AKBB31340000049652020001 в отделении 200/2014, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY17AKBB31340000060002020001 в отделении 200/2014, бессрочный

- евро - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY84AKBB31340000060022020001 в отделении 200/2014, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт BY27AKBB38193821000300000000 на благотворительный счёт BY02AKBB31340000060012020001 в отделении 200/2014, бессрочный

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Андрюшюнас Ольги Михайловны для лечения сына Андрюшюнас Романа Витальевича

Пополнение баланса МТС  +375 (29) 854-75-53

Карта Беларусбанк 9112 0001 6554 5274 до 10/21

Оформлена на Андрюшюнас Ольгу

Карта Белагропромбанк 4320 3700 2026 0255 до 10/21

Оформлена Андрюшюнас Ольгу

Карта Белинвестбанк 5578 8433 9009 3114 до 08/23

оформлена на Андрюшюнас Виталия

Телефон для связи с мамой Ромы:

+375(29) 899-41-97 (МТС) - Андрюшюнас Ольга Михайловна

Электронный адрес для связи: olga.andryushyunas.87@mail.ru

Почтовый адрес: 210015, г. Витебск, ул. Буденного, д. 3, кв. 18