136

Какое редкое заболевание глаз научились лечить врачи?

"Аргументы и факты" в Беларуси № 39. "А справочка есть?" 24/09/2024
  • ГОВОРЯТ, ЧТО ученые совершили прорыв в лечении заболеваний глаз…

Комментарий «АиФ»: исследователи из Университета Пенсильвании (США) в рамках клинических испытаний подтвердили эффективность генной терапии для лечения врожденного амавроза Лебера (наследственное заболевание сетчатки глаза, приводящее к сильному ухудшению зрения и слепоте). Результаты исследования опубликованы в научном журнале The Lancet.

Учёные протестировали разные дозировки генной терапии ATSN-101 на 15 пациентах. Препарат вводили в сетчатку. Улучшение зрения наблюдалось в течение первого месяца после применения терапии и продолжалось не менее года. У двоих из девяти пациентов, получивших максимальную дозу препарата, зрение улучшилось в 10 тыс. раз, сообщили авторы исследования.

По словам учёных, это «равносильно тому, что пациент может видеть своё окружение в лунную ночь на улице, а не только в помещении с ярким освещением, как до начала лечения». Исследователи заявили, что результаты эксперимента дают надежду на эффективное лечение некоторых случаев слепоты.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно