651

Евросоюз приступил к экспертизе вакцины «Спутник V»

Последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V» начало Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), пишет РИА Новости.

Как уточнили в РФПИ, агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС. Решение принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.

Сотрудничество по вакцинам от коронавируса должно быть вне политики, подчеркивает глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев. Одобрение EMA позволит обеспечить российской вакциной около 50 миллионов жителей ЕС.

Напомним, что Венгрия и Словакия уже одобрили применение «Спутник V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно