Общий лекарственный рынок ЕАЭС будет создаваться по опыту Евросоюза

Новость по теме

Совмин и Нацбанк Беларуси приняли совместный план на 2016 год

Об этом заявил директор Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии Василий БОЙЦОВ, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК. 

В настоящее время утвержден план разработки 25 нормативных правовых документов комиссии, которые посвящены вопросам надлежащих практик и регулирования обращения лекарственных средств. При этом странами ТС и ЕЭП достигнуто решение о широком использовании международного опыта, в первую очередь опыта Европейского союза, при формировании единой системы обращения лекарственных средств. "Как нам кажется, это создаст предпосылки для большей открытости наших рынков для международных инвесторов, - сказал Василий Бойцов. - Мы должны понимать, что большая часть лекарственных средств у нас импортируется, поэтому интересы зарубежных участников рынка тоже надо учитывать. Кроме того, вся наша нормативно-правовая база в обязательном порядке проходит экспертизу на соответствие требованиям Всемирной торговой организации. Так что мы нацелены на создание равных условий для лекарственных средств, произведенных внутри ТС и за его пределами".

По словам Василия Бойцова, ЕЭК стремится максимально учитывать интересы бизнеса стран ТС. Создана специальная рабочая группа для разработки документов, куда входят представители бизнес-объединений. "Наша задача - создать такое регулирование, чтобы у бизнеса не появилось дополнительных затрат, - подчеркнул директор департамента. - Чтобы удостовериться, что мы движемся в правильном направлении, со следующего года ЕЭК будет проводить оценку регулирующего воздействия всех нормативно-правовых актов и призывает всех участников бизнес-сообщества активно принимать участие в их обсуждении".